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一个 | ||||
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研究中心和研究所的批准、延续和终止 | 一般的研究 | P | 03/24/23 | |
AURI董事会会议-邀请嘉宾 | 研究管理 | P | 06/16/23 | |
非ria帐户的uri -检查请求 | 研究管理 | F | 05/26/21 | |
RIA帐户的uri -检查请求 | 研究管理 | F | 05/26/21 | |
AURI-Research激励 | 激励;奖;DSPA;AURI;财务人员;RIA | P | 06/21/23 | |
auri -申请研究旅费预付表格 | 研究管理;主题报销;临床试验 | F | 05/30/23 | |
学术活动的作者身份 | 一般的研究 | P | 04/24/23 | |
辐照人用研究辅助批准申请书 | 辐射;辐射安全 | F | 04/08/25 | |
获得用于动物研究的药物/药物 | 动物;药物治疗;EHS;订购;食品及药物管理局;DEA;受控物质 | G | 06/27/23 | |
核心实验室年度预算报告程序 | 核心实验室;预算会议;资金;费用;服务 | G | 05/13/24 | |
B | ||||
盒访问 | 一般的研究 | |||
C | ||||
卓越写作中心 | CWE;写作研讨会;手稿;咨询;格兰特 | G | 12/09/22 | |
海图检讨准备指引 | 表审核;医疗记录;Wellstar;数据完整性与分析 | G | 03/18/25 | |
CITI-Program指导 | IRB;培训 | G | 10/20/21 | |
添加和维护学习指南 | 主题报销;临床试验;Greenphire | G | 02/01/23 | |
临床卡审批人角色指南 | 主题报销;临床试验;Greenphire | G | 02/01/23 | |
ClinCard-Waiver请求 | 主题报销;临床试验;Greenphire | F | 03/06/25 | |
ClinCard-FAQ | 主题报销;临床试验;Greenphire | G | 03/03/20 | |
临床卡快速参考指南 | 主题报销;临床试验;Greenphire | G | 02/01/23 | |
ClinCard-Request形式 | 主题报销;临床试验;Greenphire | F | 03/04/24 | |
ClinCard-Rideshare常见问题 | Greenphire;Lyft乘车请求;主题运输;预定乘车;应用程序 | G | 07/08/24 | |
ClinCard-Subject收据 | 主题报销;临床试验;Greenphire | F | 02/01/23 | |
ClinCard-Training | 主题报销;临床试验;Greenphire | G | 06/16/23 | |
临床研究启动 | 临床试验;流程图;一般的研究;启动;Wellstar;WMCGH | G | 10/05/23 | |
临床试验- CTO服务的临床试验定价 | 预算;首席技术官;临床试验;RDS;首席技术官 | G | 12/12/22 | |
临床试验- CTO服务的临床试验定价摘要 | 预算;首席技术官;临床试验;首席技术官 | G | 02/17/22 | |
临床试验-儿童肿瘤组(COG)研究的快速审批程序 | 临床试验;IRB;肿瘤;癌症;位;首席技术官 | G | 01/13/18 | |
临床试验-医院服务和资源概述 | 医院研究服务;RDS;首席技术官;演示文稿 | G | 04/01/25 | |
临床试验-研究病理处理 | 医院研究服务;RDS;首席技术官 | P | 04/01/25 | |
临床试验-研究对象检查报销表 | 主题报销;付款;首席技术官 | F | 07/25/24 | |
临床试验-临床试验中受试者损伤的第二支付人 | 预算;医疗保险;CTA;保险;最后的手段;首席技术官 | P | 06/23/20 | |
临床试验-研究可行性检查表 | 预算;首席技术官 | F | 09/01/17 | |
临床试验-受试者报销 | 付款;临床试验;首席技术官 | G | 04/27/22 | |
CTO临床试验/研究项目(CT/RP)协议指导文件 | CTA;合同/协议;临床试验;法律;首席技术官 | G | 08/03/23 | |
首席研究员离开奥古斯塔大学 | π;教师;离开;转移;退出;离开;分离 | F | 06/26/23 | |
保密披露协议(CDAs) | 创新商业化办公室(OIC);保密协议 | G | 01/29/24 | |
利益冲突- InfoEd说明 | 细胞色素氧化酶;道德规范;合规 | G | 02/02/24 | |
利益冲突管理指南 | 道德规范;合规;信息披露;外活动 | G | 02/27/24 | |
利益冲突(COI)管理计划模板 | 道德规范;合规;信息披露;外活动 | G | 11/08/23 | |
合同授权和签署权 | 合同/协议;临床试验;法律 | P | 09/01/21 | |
合同-合同/协议路由清单 | 合同/协议;前门委员会 | F | 11/09/22 | |
合同-法律办公室的合同处理和审批 | 合同/协议 | F | 01/19/23 | |
临床试验办公室的合同研究协议封面(注:请以pdf格式打开此文件以查看所有功能) | 合同/协议;首席技术官;法律;路由;检查表;CTA | F | 04/26/24 | |
核心-脐带血干细胞-收费结构 | 核心实验室;核;人类研究;临床试验 | G | 04/07/21 | |
核心-脐带血干细胞-样品分发表 | 核心实验室;核;人类研究;临床试验 | F | 04/07/21 | |
核心实验室批准-继续-终止政策 | 核心实验室批准;核心实验室延续;核心实验室终止 | P | 08/12/24 | |
覆盖分析(计费网格) | RDS;预算 | G | 04/01/25 | |
覆盖率分析- Powerpoint演示文稿 | RDS;覆盖率分析 | G | 04/01/25 | |
覆盖率分析 | RDS; 覆盖率分析 | G | 04/01/25 | |
COVID-19 - EHS指南 | 环境健康与安全;仅适用于非盟员工 | G | 12/05/22 | |
COVID-19 - SARS-CoV-2的EHS标准操作程序 | 环境健康与安全;仅适用于非盟员工 | G | 12/05/22 | |
D | ||||
数据使用协议(DUAs) | 创新商业化办公室(OIC) | G | 01/29/24 | |
docusign -如何建立一个帐户 | 一般的研究 | G | 11/13/17 | |
docusign -研究协调员说明 | 合同/协议;临床试验;一般的研究 | G | 07/26/17 | |
文档设计-第11部分遵从性-用法 | 合同/协议;临床试验;一般的研究;21 CFR Part 11合规性;电子签名 | P | 06/27/23 | |
文档设计-第11部分合规性-网站管理员程序 | 合同/协议;临床试验;一般的研究;21 CFR Part 11合规性;电子签名 | P | 06/28/23 | |
文档签名-第11部分遵从性-创建、发送和签名的过程 | 合同/协议;临床试验;一般的研究;21 CFR Part 11合规性;电子签名 | P | 06/28/23 | |
文档使用-第11部分合规-培训程序 | 合同/协议;临床试验;一般的研究;21 CFR Part 11合规性;电子签名 | P | 06/27/23 | |
DSPA-Accessing GrantSelect | 融资机会;管理 | G | 06/02/23 | |
允许/不允许的直接成本 | 预算编制、管理或结账;DSPA | G | 12/08/17 | |
高级赞助计划CFC设置表格 | 预算编制、管理或结账;DSPA | F | 10/07/22 | |
dspa - AURI分类预算表 | 预算编制、管理或结账;DSPA | F | 10/05/17 | |
dspa -在eRA Commons中完成研究绩效进度报告(RPPRs)的核对表 | 预算编制、管理或结账;DSPA | G | 04/21/23 | |
dspa -清算不允许的费用 | 预算编制、管理或结账;DSPA | P | 08/17/22 | |
dspa -承包商判定清单 | 预算编制、管理或结账;DSPA | G | 01/01/23 | |
DSPA-Cost分享 | 预算编制、管理或结账;DSPA | P | 08/17/22 | |
dspa -成本分担和预算修正(BACS) | 预算编制、管理或结账;DSPA | G | 12/21/23 | |
dspa -成本分担及预算修订表格(BACS) | 预算编制、管理或结账;DSPA | F | 11/15/23 | |
DSPA-Cost转移 | 预算编制、管理或结账;DSPA | P | 08/17/22 | |
成本转移和不允许的费用 | 预算编制、管理或结账;DSPA | G | 02/09/24 | |
资助项目费用转移表格 打开Excel文件查看所有选项卡 | 预算编制、管理或结账;DSPA | F | 12/05/23 | |
dspa -赞助项目的成本转移 | 预算编制、管理或结账;DSPA | G | 01/31/24 | |
DSPA-Department Grant closing Checklist | 预算编制、管理或结账;DSPA | G | 03/08/24 | |
DSPA-Direct充电 | 预算编制、管理或结账;DSPA | P | 08/17/22 | |
DSPA-Effort报告 | 预算编制、管理或结账;DSPA | P | 08/17/22 | |
dspa -努力报告-认证指南 | 工作报告 | G | 11/12/18 | |
dspa -工作报告-部门行政培训演讲 | 工作报告 | G | 11/12/18 | |
dspa -工作报告-培训手册 | 工作报告 | G | 11/12/18 | |
dspa -外部拨款审查表 | 预算编制、管理或结账;DSPA | F | 12/08/17 | |
DSPA-F&A费率协议 | DSPA | G | 12/15/20 | |
DSPA-F&A豁免请求 | 预算编制、管理或结账;DSPA | F | 12/03/24 | |
设施和管理(F&A)成本 | 预算编制、管理或结账;DSPA | P | 08/17/22 | |
dspa -激励转移表 | 预算准备;账户;RIA;终止;退休 | F | 02/20/23 | |
dspa -准备,审查和提交校外提案 | 预算编制、管理或结账;DSPA | P | 07/19/23 | |
dspa -赞助项目的管理和行政 | 预算编制、管理或结账;DSPA | P | 08/18/22 | |
DSPA-NIH生物草图说明 | 格兰特准备;DSPA;预算准备 | G | 3/16/22 | |
DSPA-NIH其他支持清单 | 赞助项目管理;管理,建议 | G | 5/03/24 | |
DSPA-NIH人月说明 | 预算编制、管理或结账;DSPA | G | 05/27/15 | |
DSPA-NIH人月转换图 | 预算编制、管理或结账;DSPA | F | 10/05/17 | |
dspa -免费延期请求 | 预算编制、管理或结账;DSPA;资金 | F | 04/04/23 | |
DSPA-Non-Disclosure形式 | 预算编制、管理或结账;DSPA | F | 12/08/17 | |
dspa -图表字段组合概述(CFC) | 预算编制、管理或结账;DSPA | G | 10/05/17 | |
dspa -赞助商事先批准 | 预算准备;管理;格兰特;合同;奖 | P | 02/28/23 | |
项目收入 | 赞助项目管理 | P | 08/18/22 | |
DSPA-Residual基金 | 预算编制、管理或结账;DSPA | P | 08/17/22 | |
dspa -赞助项目的剩余余额 | 预算编制、管理或结账;DSPA | F | 03/05/19 | |
dspa -审查招标指南/程序 | 建议;奖;联邦指导方针;资格 |
G | 12/13/22 | |
DSPA-NIH工资上限预算估计工作表 | 预算编制、管理或结账;DSPA | G | 04/27/22 | |
dspa -样本提案开发清单 | 预算编制、项目管理或结帐;DSPA | F | 07/25/23 | |
dspa服务协议请求 | 预算编制、管理或结账;DSPA | F | 03/05/18 | |
dspa赞助的项目报告 | 奖;预算准备;管理;竣工;DSPA | P | 10/19/22 | |
DSPA-Subrecipient政策 | 奖;预算编制、管理或结账;DSPA | P | 07/19/23 | |
E | ||||
受保护健康信息的电子数据保留策略 | 首席信息安全官 | P | 11/29/23 | |
电子数据存储备份 | 信息技术 | P | 06/10/24 | |
电子签名认可平台 | DocuSign;符合21 CFR Part 11;e-consent;电子标签批准;FDA法规;IRB;人类研究;临床试验 | G | 07/20/23 | |
史诗研究的OnCore提示表 | OnCore;Wellstar;WMCGH;EMR;医疗记录;RPE集成 | G | 08/12/24 | |
史诗访问请求承包商表格 | Wellstar;WMCGH;OneID;史诗;EMR;医疗记录 | 12/17/24 | ||
EPIC-Research角色 | 史诗;培训; | G | 09/04/24 | |
EPIC-SlicerDicer | 史诗;SlicerDicer;Wellstar;WMCGH | G | 04/01/25 | |
史诗般的《道路规则》 | 史诗;SlicerDicer;Wellstar;WMCGH | F | 03/31/25 | |
EPIC-SlicerDicer有限访问认证 | 史诗;SlicerDicer;Wellstar;WMCGH | F | 03/31/25 | |
EPIC-Wellstar-Research研究特定申请表 | WMCGH;病人预约;研究;史诗;电子健康档案 | F | 12/19/24 | |
EPIC- Wellstar研究赞助商EMR评估 | 医疗记录;合规;EMR清单;WMCGH | F | 03/14/24 | |
esirius -动物买家指南 | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 07/03/23 |
esirius -动物转移指南 | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 07/03/23 |
eSirius-Business Office用户指南 | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 07/03/23 |
esirius人口普查协调员指南 | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 07/03/23 |
esirius -普查实物库存指南 | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 07/07/23 |
eSirius-Facility Supervisor Guide | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 07/07/23 |
eSirius-IACUC协调器指南 | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 06/29/23 |
eSirius-IACUC会员指南 | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 06/29/23 |
eSirius-Mobile指南 | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 07/07/23 |
esirius人员培训指南 | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 07/07/23 |
esirius -研究员用户指南 | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 07/07/23 |
esiris -兽医护理管理指南 | IACUC;仅适用于非盟员工 | G | | | 07/07/23 |
F | ||||
申请拨款的设施/资源/环境 | 授予应用程序;设施;资源;环境;DSPA | G | 01/15/25 | |
研究的快速审批流程 | 一般研究,临床试验 | P | 05/20/20 | |
G | ||||
佐治亚研究联盟核心设施 | 核心实验室;核;设施 | G | 01/16/18 | |
GraphPad用户许可请求 | 一般的研究 | 05/09/18 | ||
H | ||||
高性能计算(HPC)核心 | 一般的研究;核心实验室;核;设施:高性能计算中心 | G | 02/20/23 | |
我 | ||||
iacuc -研究动物的收养 | IACUC;采用;仅适用于非盟员工 | P | 03/23/23 | |
iacuc -动物使用方案提交和审查 | IACUC;协议,提交;审查;仅适用于非盟员工 | P | 08/29/23 | |
iacuc -动物使用者教育和培训政策 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 11/ 17/22 | |
国际爱护动物联盟动物福利事件报告 | IACUC;仅适用于非盟员工 | F | 11/17/22 | |
iacuc -动物福利事件报告 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 01/30/25 | |
iacuc -小鼠腹水产生 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 07/25/24 | |
IACUC-AU动物协议-提案一致性要求 | IACUC;协议;格兰特;仅适用于非盟员工 | G | 03/13/25 | |
iacuc -水生物种过夜和卫星住房 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 07/27/23 | |
IACUC-Blood集合 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 12/15/22 | |
IACUC-饲养和饲养老鼠 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 08/22/24 | |
IACUC-饲养和饲养老鼠 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 09/26/24 | |
细胞系筛选 | IACUC;病原体检测;测试;啮齿动物;仅适用于非盟员工 | F | 10/27/22 | |
IACUC-Non-Disclosure协议 | IACUC;委员会成员;仅适用于非盟员工 | F | 02/09/23 | |
管制药物记录 | IACUC;物质;仅适用于非盟员工 | F | 12/15/22 | |
iacuc指定审查程序协议 | IACUC;委员会成员;仅适用于非盟员工 | F | 12/15/22 | |
iacuc -洗眼检查表 | IACUC;委员会成员;仅适用于非盟员工 | F | 10/06/23 | |
非人类灵长类动物的食物调节 | IACUC;限制;仅适用于非盟员工 | P | 11/17/22 | |
IACUC-Footpad注入 | IACUC;啮齿动物;鼠标;大鼠;仅适用于非盟员工 | P | 11/17/22 | |
IACUC-Freund的完全辅助使用 | IACUC;CFA;鼠标;仅适用于非盟员工 | P | 07/25/24 | |
iacuc -持有未被有效协议覆盖的动物 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 11/17/22 | |
iacuc -涉及动物的人类伤害报告 | IACUC;事故;医疗;仅适用于非盟员工 | F | 01/09/23 | |
iacuc -发票和IDR | IACUC;成本;仅适用于非盟员工 | F | 09/07/23 | |
iacuc -小鼠和大鼠的渗透泵和微球 | IACUC;手术;老鼠;大鼠;仅适用于非盟员工 | P | 12/15/22 | |
iacuc——对动物的身体约束 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 07/27/23 | |
iacuc -动物实验的主要研究者资格 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 12/15/22 | |
iacuc -啮齿动物无菌生存手术 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 05/25/23 | |
iacuc -安乐死(啮齿动物,大型动物和鱼类) |
IACUC;鼠标;大鼠;仅适用于非盟员工 | P | 03/23/23 | |
iacuc -啮齿动物食物和水条例 | IACUC;鼠标;大鼠;限制;禁食;仅适用于非盟员工 | P | 04/25/24 | |
iacuc -啮齿动物非生存手术 | IACUC;鼠标;大鼠;仅适用于非盟员工 | P | 12/15/22 | |
iacuc -啮齿动物过夜和卫星住房 | IACUC;鼠标;大鼠;仅适用于非盟员工 | P | 01/26/23 | |
iacuc -啮齿动物尾部活检 | IACUC;鼠标;大鼠;剪断;仅适用于非盟员工 | P | 09/26/24 | |
iacuc -动物研究设备的卫生 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 01/26/23 | |
iacuc -半年度检查和项目评审 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 09/26/24 | |
实体肿瘤的产生与癌症研究 | IACUC;转移;细胞;仅适用于非盟员工 | P | 09/28/23 | |
iacuc -手术和麻醉日志 | IACUC;生存而生存;Non-Survival;监控;仅适用于非盟员工 | F | 03/14/25 | |
注射材料中啮齿动物病原体的检测 | IACUC;筛选;仅适用于非盟员工 | P | 11/21/24 | |
IACUC-Toe剪裁 | IACUC;识别;基因分型;仅适用于非盟员工 | P | 01/30/25 | |
iacuc——动物运输 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 01/25/24 | |
iacuc -肿瘤监测记录 | IACUC;仅适用于非盟员工 | F | 10/13/23 | |
药物级药物的使用 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 02/23/23 | |
iacuc -兽医鉴定和咨询 | IACUC;仅适用于非盟员工 | P | 08/24/23 | |
客户手册和常见问题 | 核心实验室和共享资源(iLab);计费;服务请求 | G | 08/31/23 | |
iLab-Core管理员计费外部用户 | iLab;外部计费;外部付款;外部用户 | G | 06/24/24 | |
iLab-Core管理员计费内部用户 | 核心实验室和共享资源(iLab);计费 | G | 08/14/24 | |
iLab-Core Admin确认使用 | 核心实验室;iLab;确认使用;计费 | G | 04/15/25 | |
iLab-Core Admin跟踪核心管理工作者 | 核心实验室;iLab;跟踪工人 | G | 04/15/25 | |
iLab-Core管理部门管理员手册 | 核心实验室和共享资源(iLab注册);计费;服务请求 | G | 08/29/23 | |
iLab- research Admin iLab停机时间 | 核心实验室与共享资源;计费;用户;安捷伦科技公司 | P | 07/03/24 | |
网页导航教程 | 核心实验室和共享资源(iLab);计费;服务请求 | G | 08/29/23 | |
PI/实验室经理如何将现有成员添加到实验室 | 核心实验室和共享资源(iLab);计费;服务请求 | G | 08/31/23 | |
Lab- PI/实验室经理如何将资金分配给实验室成员 | 核心实验室和共享资源(iLab);计费;服务请求 | G | 08/29/23 | |
iLab-Core Admin确认多个设备使用 | iLab;计费;设备使用 | G | 10/09/24 | |
lab - core管理请求或停用设备 | iLab;设备申请表格;新设备;停止设备 | G | 02/10/25 | |
lab - core管理员请求新服务 | iLab;服务申请表格;新服务;停止服务 | G | 01/13/25 | |
lab - webinar -高级调度工具 | 核心实验室和共享资源(iLab);计费;服务请求 | G | 04/17/25 | |
lab -网络研讨会-核心员工基础知识 | 核心实验室和共享资源(iLab);计费;服务请求 | G | 08/29/23 | |
iLab-Core用户请求服务 | iLab;请求;服务 | G | 10/09/24 | |
iLab-PI/Lab Manager查看请求 | iLab;请求 | G | 10/09/24 | |
lab - core用户计划设备使用 | iLab;安排;设备 | G | 10/09/24 | |
iLab-Core Admin添加循环事件 | iLab;重复事件 | G | 10/09/24 | |
iLab-Core用户计划重复事件 | iLab;安排;重复事件 | G | 01/22/25 | |
lab - webinar -请求管理和报告基础核心员工 | 核心实验室和共享资源(iLab);计费;服务请求 | G | 04/17/25 | |
个人利益冲突政策 | 合规、道德和风险管理办公室 | P | 05/26/24 | |
infoed - SPIN入门 | 预算;DSPA;格兰特;合同;项目;资金 | G | 01/29/24 | |
InfoEd-Assigning代表 | 预算;DSPA;格兰特;合同 | G | 11/07/23 | |
InfoEd-FAQ | 预算;DSPA;格兰特;合同 | G | 10/05/17 | |
批准赞助项目路线的说明 | 路由;Pre-Award;信息 | G | 05/19/23 | |
InfoEd-使用InfoEd赞助项目指南 | 路由;Pre-Award;信息 | G | 05/19/23 | |
infoed子项目和多pi项目路由功能 | 路由;信息;项目预算;建议 | G | 11/30/23 | |
制度利益冲突政策 | 审计、合规、道德和风险管理 | P | | | 04/01/23 |
知识产权 | 创新商业化办公室(OIC) | P | | | 03/27/25 |
国际旅行政策 | 研究合规;安全;安全;国外旅行 | P | 05/10/23 | |
发明披露 | 创新商业化办公室(OIC) | F | 01/01/23 | |
校内补助金计划-教师业绩记录 | 校内经费;AURI;DSPA;资助 | F | 07/26/23 | |
校内助学金计划 指导方针 | 校内经费;AURI;DSPA;资助 | G | 02/06/24 | |
校内资助计划-研究奖学金创意活动(RSCA)资助-指南 | 校内资金;AURI;DSPA;资助 | G | 08/16/24 | |
校内资助计划-转化科学试点资助计划(TSPG)指南 | 校内的资金;授予应用程序;TSPG;DSPA;资助 | G | 01/14/22 | |
ipso -移民咨询申请表格 | 移民;国际博士后服务处;孔子学院 | F | ||
irb -添加版本日期的研究文件 | IRB;人类研究;临床试验;变更;更新;模板;修正 | G | 04/24/24 | |
irb对已批准研究的修订 | IRB;人类研究;临床试验;变更;更新;协议的修正;研究小组;人员修正 | P | 11/07/24 | |
irb -审计准备检查表 | IRB;人类研究;临床试验;审计准备 | F | 01/24/23 | |
IRB-AU在非au医学中心的药物研究 | IRB;人类研究;临床试验;分发药物/补充 | P | 12/18/17 | |
IRB- au根据信赖协议依赖外部IRB | IRB;人类研究;临床试验;单一的IRB;sIRB | P | 11/05/24 | |
IRB- au作为IRB的记录 | IRB;人类研究;临床试验;单一的IRB;sIRB;依赖;依赖 | P | 07/11/24 | |
IRB-Case研究 | IRB;人类研究;临床试验;病例报告 | P | 11/19/19 | |
irb保密证书 | IRB;人类研究;临床试验;国家卫生研究院 | P | 11/07/24 | |
irb研究中的儿童 | IRB;人类研究;临床试验;未成年人;少年;青春;被监禁;青春期 | P | | | 12/06/22 |
irb——研究方案的终止 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 02/01/23 | |
irb通用规则修订 | IRB;人类研究;临床试验 | G | | | 12/06/22 |
irb与非附属机构和非附属人员进行研究 | IRB;人类研究;临床试验 | P | | | 12/06/22 |
内部审查委员会-持续审查-年度报告 | IRB;人类研究;临床试验;到期;失效;年度报告;进度报告;更新;延续 | P | 11/14/24 | |
irb数据和标本库 | IRB;人类研究;临床试验;组织;血;数据库;Biorepository | P | 03/31/21 | |
irb数据安全监测 | IRB;人类研究;临床试验;数据安全监测委员会;数据安全监察委员会 | P | | | 12/06/22 |
伦理委员会-分散临床试验-知情同意和机构审查委员会监督 | DCT;参与者;外展;社区;订婚 | G | 05/19/23 | |
irb——研究中欺骗的使用 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 11/11/24 | |
irb部门主席和/或指定的部门审批职责 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 11/07/24 | |
生物医学受试者安全的irb灾难规划 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 06/19/18 | |
irb——人体受试者研究的电子同意 | e-consent;电子标签批准;DocuSign;第11部分 | p | 11/09/23 | |
irb -电子文档保密声明 | IRB;人类研究;临床试验;DocuSign | G | | | 12/06/22 |
irb -电子文件签署个人调查员协议(IIA) | IRB;人类研究;临床试验;DocuSign | G | | | 12/06/22 |
irb参与人类受试者研究 | IRB;人类研究;临床试验 | P | | | 12/06/22 |
irb研究涉及环境保护署 | IRB;人类研究;临床试验;环境保护署 | P | | | 12/06/22 |
IRB-Exempt审查 | IRB;人类研究;临床试验;教育;社会行为;调查;面试;汇报;豁免;关闭 | P | 01/30/25 | |
IRB -扩大研究药物,生物制剂或设备的准入 | IRB;人类研究;临床试验;欧盟;危及生命;扩展访问;信德;单例IND | P | | | 12/06/22 |
IRB-Expedited审查 | IRB;人类研究;临床试验 | P | | | 12/06/22 |
irb -外部研究:开始提交PI变更清单 | IRB;人类研究;临床试验;开始 | G | | | 12/06/22 |
irb -外部研究:初始发布后提交COI披露的入门清单 | IRB;人类研究;临床试验;开始 | G | | | 12/06/22 |
IRB-外部研究:当AU依赖外部IRB时提交持续审查的开始清单 | IRB;人类研究;临床试验;开始 | G | 11/14/23 | |
IRB-外部研究:当AU依赖外部IRB时,结束研究的开始清单 | IRB;人类研究;临床试验;开始 | G | | | 12/06/22 |
irb -外部研究:根据信实协议添加新站点的入门清单 | IRB;人类研究;临床试验;开始 | G | 12/05/24 | |
IRB-外部:IRB提交手册 | IRB;人类研究;临床试验;开始 | G | | | 12/06/22 |
IRB入门指南内部IRB提交 | IRB;人类研究;临床试验;开始 | G | 12/03/24 | |
irb -提交审计业务确定请求的入门清单 | IRB;人类研究;临床试验;开始 | G | | | 12/06/22 |
irb -教员赞助责任 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 05/15/24 | |
IRB-FDA检验准备指南 | IRB;食品及药物管理局;检查;审计;临床试验 | G | | | 12/06/22 |
IRB-Fees | IRB;人类研究;临床试验;利率 | P | 04/15/25 | |
IRB-HIPAA和研究 | IRB;人类研究;临床试验;隐私;信息披露;研究目的;规则;放弃授权 | P | | | 12/06/22 |
irb持有、暂停和终止 | IRB;人类研究;临床试验 | P | | | 12/06/22 |
irb -人类受试者研究确定 | 研究;决心;人类被试 | P | 02/06/23 | |
irb -开始提交新的外部研究清单 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 11/05/24 | |
irb人类研究保护计划概述 | IRB;人类研究;临床试验 | P | | | 12/06/22 |
irb -人类课题研究教育要求 | IRB;人类研究;临床试验;培训;花旗 | P | 02/06/25 | |
irb -人道主义使用设备 | IRB;人类研究;临床试验;住房和城市发展部 | P | | | 12/06/22 |
irb -个体患者扩展访问IND应用程序 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 02/08/23 | |
IRB-Informed同意 | IRB;人类研究;临床试验 | G | | | 12/06/22 |
IRB-Informed同意 | IRB;人类研究;临床试验;ICD;非英语;远程;见证;同意;不识字的;Re-consent;电子同意;招聘;筛选;豁免;(LAR)法定授权代表;翻译;翻译;翻译 | P | 05/15/24 | |
IRB-International研究 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 07/31/24 | |
irb——实验性设备研究 | IRB;人类研究;临床试验;豁免;IDE;问责制 | P | 09/15/17 | |
药物研究 | 我RB;人类研究;临床试验;膳食补充剂;新药研究申请;印第安纳州;问责制 | P | 09/15/17 | |
IRB-Investigator Self-Experimentation | 我RB;人类研究;临床试验 | P | 10/10/18 | |
IRB-IRB操作 | 我RB;人类研究;临床试验;委员会;会议;成员;截止日期;提交;IRB审查; | P | 05/16/23 | |
irb操作紧急程序 | 我RB;人类研究;临床试验 | P | 03/19/20 | |
irb计划的紧急研究与知情同意例外 | 计划应急研究;知情同意的例外;EFIC;社区协商 | P | 08/28/23 | |
irbnet -如何修改/堆叠以前提交的文件 | IRB;人类研究;临床试验 | G | | | 12/06/22 |
irbnet -如何提交简历 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 08/10/16 | |
irbnet -新项目提交 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 01/19/18 | |
irb研究中的非执业医师 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 12/18/17 | |
IRBNet-Post Submission高级主题 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 09/05/17 | |
irbnet -部门审稿人,部门负责人和部门审批人的快速参考指南 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 06/27/18 | |
irbnet培训新用户 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 01/19/18 | |
irb -参与研究的报酬 | IRB;人类研究;临床试验;补偿 | P | 12/19/23 | |
irb协议构建器指南 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 05/05/20 | |
irb招聘和学生奖励 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 09/28/20 | |
IRB-Regulatory文档 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 08/21/24 | |
IRB-PI责任 | IRB;人类研究;临床试验;首席研究员 | P | 02/21/24 | |
IRB-Record保留 | IRB;人类研究;临床试验;破坏;研究文件储存 | P | 06/26/20 | |
IRB-Recruitment方法 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 02/26/19 | |
irb信赖请求表格 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 05/15/19 | |
IRB-Reportable事件 | IRB;人类研究;临床试验;SAE;协议偏差;未预料到的问题;DSMB报告;协议违反;不良事件 | P | 09/21/20 | |
irb——在公立学校进行的研究 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 09/28/20 | |
irb研究数据手册 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 03/26/21 | |
irb受损的决策能力 | IRB;人类研究;临床试验;减少容量;公正的;不能同意的;同意;法定授权代表人 | P | 08/09/19 | |
涉及孕妇、胎儿和新生儿的irb研究 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 01/29/25 | |
涉及囚犯的irb研究 | IRB;人类研究;临床试验;被监禁;监狱;囚犯;拘留中心;刑事 | P | 01/29/25 | |
IRB-Research不符合 | IRB;人类研究;临床试验;严重的;继续 | P | 09/18/20 | |
irb研究由国防部监管 | IRB;人类研究;临床试验;军事的;英国《金融时报》。戈登;国防部 | P | 02/03/21 | |
irb研究由司法部监管 | IRB;人类研究;临床试验;联邦法律;司法部 | P | 09/28/20 | |
irb -简短同意书 | IRB;人类研究;临床试验;非英语;见证;翻译;翻译;翻译 | P | 08/30/23 | |
IRB- smart IRB通信计划 | IRB;人类研究;临床试验;模板 | G | 08/23/23 | |
IRB- smart IRB确认信 | IRB;人类研究;临床试验;模板 | G | 08/23/23 | |
irb研究相关文件 | IRB;人类研究;临床试验;提交;审查;盖章的文件;冲压;版本日期 | P | 11/ 07/24 | |
irb学生和教师赞助手册 | IRB;指导;学生 | G | 08/20/20 | |
irb学生课堂项目 | IRB;人类研究;临床试验;班级研究项目;研究实践 | P | 09/28/20 | |
irb研究协调员职责 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 09/11/18 | |
irb受试者退出和数据保留 | IRB;人类研究;临床试验 | P | 12/01/10 | |
IRB-Submissions指导 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 10/13/21 | |
IRB-Training程序 | IRB;人类研究;临床试验 | G | 10/18/17 | |
IRB-Veterans事务 | IRB;人类研究;临床试验;战争;VAMC;查理·诺伍德VA医疗中心;CNVAMC;现役;军事 | P | 09/09/21 | |
J | ||||
K | ||||
l | ||||
大型设备申请表格和说明 | 采购;审查;100000美元 | F | 02/20/23 | |
las -啮齿类药物剂量 | 实验动物服务;仅适用于非盟员工 | G | 04/10/23 | |
法律利益冲突披露表 | 利益冲突;法律 | F | ||
米 | ||||
材料转让协议(mta) | 创新商业化办公室(OIC) | G | 01/29/24 | |
实验室或其他潜在危险区域的未成年人 | 环境健康和安全司 | P | 11/01/23 | |
N | ||||
美国国立卫生研究院求职信模板迟提交由于飓风 | AURI;海琳飓风;提交;拨款提案;模板 | G | 10/08/24 | |
NSF生物草图建议-在science中创建您的生物草图 | SciENcv;NSF;Biosketch;教学;教育、临床试验 | G | 08/28/23 | |
O | ||||
OnCore-Access和Training (OnC-03) | OnCore | P | 09/13/21 | |
oncore访问请求-附属网站 | OnCore | F | 06/29/22 | |
oncore访问请求- AU/AUHS | OnCore | F | 06/29/22 | |
OnCore-Administration (OnC-12) | OnCore | P | 09/13/21 | |
由于协议修订,oncore日历更改请求 | OnCore | F | 03/31/22 | |
oncore - ecrf -Calendar-如何测试协议日历 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-Effort跟踪 (OnC-11) | OnCore | P | 04/01/25 | |
oncore电子病例报告 | OnCore | F | 03/31/22 | |
如何添加协议相关的预算事件和协商费用 | OnCore | G | 01/23/25 | |
如何将协议日历链接到收费主事件 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore - financial -如何更新收费大师版本12 | OnCore | G | 10/28/24 | |
oncore - financial -如何设置访问特定费用2020 (r1) | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore - financial -如何查看账单网格 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore - financial -了解Charge Master和参数 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-Financials (OnC-14) | OnCore | P | 09/13/21 | |
OnCore-Financial-Vendor应付款 | OnCore | G | 02/06/25 | |
oncore -财务-赞助商付款提示表 | OnCore | G | 02/06/25 | |
OnCore-Financial-Invoicing | OnCore | G | 02/06/25 | |
oncore -流程图- oncore必修研究 | OnCore | G | 02/10/25 | |
oncore指南-如何更新IRB审查到期与持续审查 | OnCore;IRB;监管 | G | 04/11/23 | |
OnCore-Guide-CTA工作流程使用AU Legal和/或WCG进行研究启动活动 | OnCore;法律;CTA | G | 08/22/22 | |
oncore -指南- oncore for AU Research center -参与机构概述 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-Guide-OnCore功能 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore指南- oncore医院管理人员 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore指南- oncore调查员 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore生物统计学指南 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore -指南- oncore财务协调员 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-Guide-OnCore for Service Administrators | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-Guide-OnCore研究协调员 | OnCore | G | 10/16/23 | |
OnCore-Guide-OnCore for Protocol coordinator | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-Guide-OnCore附属机构手册 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore RPE接口用户指南 | OnCore | G | 07/28/21 | |
OnCore-Guide-OnCore导航 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore检索进程执行 | OnCore | G | 07/28/21 | |
oncore最小数据入口 | OnCore | G | 08/16/23 | |
oncore -指南-管理协议人员分配 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-Guide-Subjects预筛选工具 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore- guide - understanding OnCore角色 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-Guide- OnCore仅用于非临床试验研究启动 | OnCore | G | 04/20/22 | |
OnCore指南-研究人员需要了解OnCore | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore -研究者发起的多中心研究 (OnC-09) | OnCore | P | 09/13/21 | |
OnCore-PRMC协议提交 | OnCore | F | 04/01/22 | |
oncore -协议-文件委员会审查 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore协议-如何在OnCore中添加赞助商EDC和IRT的链接 | OnCore;EDC;红外热成像;超链接 | G | 02/06/25 | |
OnCore- protocol -如何在OnCore中通知AU IRB外部IRB更新 | OnCore | G | 08/03/21 | |
oncore协议-如何创建一个额外的过程 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore -Protocol-如何管理从属协议 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore -Protocol-管理协议状态和签名 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore协议注册表-快速通道 | OnCore | F | 04/01/22 | |
OnCore-Protocol注册-满 | OnCore | F | 04/01/22 | |
oncore -协议注册-研究启动 | OnCore | F | 04/01/22 | |
OnCore-Protocol Registration, RPE, Protocol status (OnC-04) | OnCore | P | 09/13/21 | |
oncore协议任务列表管理 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore -Protocol-任务列表管理和协议签名的DSPA | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore协议-如何在OnCore中添加赞助商EDC和IRT的链接 | OnCore | G | 02/06/25 | |
oncore注册申请表格 | OnCore | F | 04/01/22 | |
OnCore注册表修订请求表 | OnCore | F | 04/01/22 | |
OnCore-Remove主题 | OnCore | F | 04/01/22 | |
OnCore报告请求 | OnCore | F | 10/30/24 | |
OnCore-Reviews: PRMC, IRB, DSMC (OnC-05) | OnCore | P | 09/13/21 | |
OnCore-SOP定义 (OnC-01) | OnCore | P | 09/13/21 | |
oncore规范:协议日历,预算,覆盖分析 (OnC-06) | OnCore | P | 09/13/21 | |
OnCore-Sponsor(添加或编辑赞助商) | OnCore | F | 04/01/22 | |
oncore -研究启动任务管理 (OnC-13) | OnCore | P | 09/13/21 | |
OnCore-Subject管理 (OnC-10) | OnCore | P | 09/13/21 | |
oncore -Subject-如何管理科目状态 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-Subject-如何创建一个额外的过程 | OnCore | G | 04/11/23 | |
oncore -主题-如何创建和额外访问 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore - subject -如何标记访问发生- subject控制台 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore - subject -如何标记错过访问和如何删除访问 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-科目-如何将科目转到其他OnCore院校 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore -受试者-签署同意书-准备和上传 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-科目-管理的科目在OnCore学习后开放应计 | OnCore | G | 02/06/25 | |
一核心-主题-如何处理孤儿访问 | OnCore | G | 02/06/25 | |
oncore -Subject-如何更新主题日历版本 | OnCore | G | 02/06/25 | |
OnCore-System的安全、维护和备份 (OnC-02) | OnCore | P | 03/27/25 | |
OnCore-User帐户更改 | OnCore | F | 04/01/22 | |
oncore -工作流-奥古斯塔大学预算 | OnCore | G | 04/01/25 | |
oncore -工作流程-临床服务和应付账款对账 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore -工作流-为协议创建预算 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore -工作流-发票和发票创建 | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-Workflow-Overview_Diagram | OnCore | G | 01/23/25 | |
OnCore-Workflow-Protocol状态 | OnCore | G | 01/23/25 | |
oncore -工作流程- oncore研究启动 | OnCore | G | 02/06/25 | |
眼科预算申请表格 | RDS;服务;程序;临床试验 | F | 04/01/25 | |
P | ||||
行业资助研究预算的支付方式(标准) | 合同/协议;法律;临床试验 | G | 10/18/18 | |
业界资助研究预算的付款方式(指引) | 合同/协议;法律;临床试验 | G | 07/16/20 | |
药学-临床试验启动与临床研究管理 | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 07/15/16 | |
药学-临床研究药学-硕士药学授权日志(签字) | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 01/28/25 | |
药学-临床研究药学-药学硕士授权-GCC输液药房附加组件(已签署) | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 01/08/25 | |
药学-临床研究药学授权日志SOP | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 01/28/25 | |
药学-临床研究药品销毁及处置SOP | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 02/17/25 | |
药学-临床研究药学培训SOP | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 01/23/25 | |
药学-临床研究药学监督员和赞助者访问SOP | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 07/15/24 | |
药学-临床研究药学-研究设置信息的赞助商和监督者 | 医院研究服务;RDS;临床试验;Wellstar MCG Health | G | 04/04/25 | |
研究产品的药温监测 | 医院研究服务;RDS;临床试验;Wellstar MCG Health | G | 04/03/25 | |
药学-临床研究药学移动备忘录 | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 01/14/21 | |
资助人药房预算问卷 | 医院研究服务;RDS;临床试验 | F | 02/17/25 | |
药房预算申请封面 | 医院研究服务;RDS;临床试验 |
F | 02/17/25 | |
药房-远程药房站点启动访问请求-药房时间表 | 医院研究服务;RDS;临床试验 | F | 09/20/24 | |
药物监测访问申请表 | 医院研究服务;RDS;临床试验 | F | 09/20/24 | |
药学-临床研究药品运输试验品SOP | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 03/11/21 | |
药学-临床研究药学-研究参与者对研究产品退货的处理 | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 01/28/25 | |
研究协调员的药物研究服务概述 | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 04/11/23 | |
涉及人体试验药物的临床研究的基本药学文件的保存(存档)SOP | 医院研究服务;RDS;临床试验 | G | 12/15/22 | |
药店,研究 小组要求将处方药运送给病人 | 医院研究服务;RDS;临床试验 | F | 04/16/20 | |
由国家癌症研究所癌症治疗评估计划(NCI CTEP) SOP赞助的用于临床试验的口服研究药物从药房到患者的运送 | 临床试验;乔治亚癌症中心;人类研究;医院研究服务 | G | 02/24/22 | |
PRMC-初始PRMC提交(Word文档) | 乔治亚癌症中心协议审查和监测委员会 | F | 03/03/21 | |
prmc -意向书(Word文档) | 乔治亚癌症中心协议审查和监测委员会 | F | 12/07/17 | |
合作意向书(PDF) | 乔治亚癌症中心协议审查和监测委员会 | F | 12/07/17 | |
PRMC -乔治亚癌症中心方案提交说明 | 乔治亚癌症中心协议审查和监测委员会 | G | 12/07/17 | |
prmc -快速审核的路由表(Word文档) | 乔治亚癌症中心协议审查和监测委员会 | F | 03/03/21 | |
prmc -路由表全面审查(Word文档) | 乔治亚癌症中心协议审查和监测委员会 | F | 04/04/23 | |
PRMC-DOWG支持信(Word Doc) | 乔治亚癌症中心协议审查和监测委员会 | F | 03/03/21 | |
prmc -生物统计学家支持信(Word Doc) | 乔治亚癌症中心协议审查和监测委员会 | F | 03/03/21 | |
问 | ||||
临床试验的资格(PDF) | RDS;临床试验 | G | 04/01/25 | |
合格的临床试验-幻灯片 | RDS;临床试验 | G | 04/01/25 | |
R | ||||
医疗保险覆盖规则的等级制度 | RDS;覆盖;医疗保险 | G | 04/01/25 | |
如何查找NCD和LCD | RDS;覆盖;医疗保险 | G | 04/01/25 | |
rds覆盖分析的立即博资源 | RDS;覆盖率分析 | G | 04/01/25 | |
研究MRI使用rds工作流程 | RDS; 医院研究服务;放射学;机;调度 | G | 04/01/25 | |
研究管理-单个患者扩展访问 | 扩大;治疗;食品及药物管理局;临床实验;药物;设备 | G | 05/16/23 | |
批准外间专业活动及持续教育申请书(OA-1) | 利益冲突 | F | 10/27/23 | |
研究数据管理,存储和保留 | DSPA;监管;人类主体;保存;科研诚信;数据共享 | P | 12/17/24 | |
研究学院过渡表格(新学院)框打开后,请按右上方的adobe图示,以查看文件 | 政府 | F | 08/15/24 | |
科研不端行为 | 一般的研究 | P | 06/03/20 | |
研究安全- dpi策略 | ORCID;研究安全 | P | 12/02/22 | |
研究安全-出口管制手册 | 研究安全;道德规范;合规;管理程序;外国资产;规定 | G | 01/25/24 | |
研究安全——研究政策的国际参与 | 研究安全;道德规范;合规;联邦要求;协作;恶性外国人才招聘计划(MFTRP) | P | 03/04/24 | |
研究使用管制物质政策 | 环境健康和安全司 | P | 03/22/21 | |
rybbn - bhn奖励主题收据 | 主题报销;临床试验;豁免 | F | 12/02/22 | |
年代 | ||||
空间密度报告表 | Archibus;平方英尺;实验室的空间 | F | 10/31/23 | |
空间- dspa项目纳入研究密度计算 | Archibus;密度;空间 | G | 06/15/23 | |
赞助商常见问题解答 | AURI;法律,CTA;合同谈判;协议;关系;WMCGH;Wellstar | G | 03/21/25 | |
干细胞-人类干细胞研究监督委员会 | 一般的研究 | P | 03/28/25 | |
干细胞-申请审查涉及干细胞的研究 | 一般的研究 | F | 03/28/25 | |
萨默维尔研究办公室政策 | 跨学科研究 | P | 03/31/25 | |
萨默维尔研究办公室- 12步骤发展的建议/申请资金 | 跨学科研究 | G | | | 11/23/22 |
T | ||||
模板-临床试验协议 | 合同/协议;法律;临床试验 | G | 12/15/23 | |
模板成本报销分包合同 | 合同/协议;DSPA;临床试验 | G | 06/23/23 | |
模板-职责委派签名日志 | IRB;临床试验 | G | 11/03/17 | |
模板-设备责任日志 | IRB;临床试验 | G | 11/03/17 | |
Template-Inclusion /排除清单 | IRB;临床试验;人类的研究 | G | 11/03/17 | |
模板-内部IRB同意 | IRB;临床试验;人类的研究 | G | 11/03/17 | |
模板-非临床研究协议 | 合同/协议;法律 | G | 07/17/18 | |
模板-文件注释 | IRB;临床试验;人类的研究 | G | 05/20/16 | |
Template-Pre-Contract协议 | 合同/协议;法律 | G | 05/17/18 | |
模板-研究分包协议 | 合同/协议;DSPA | G | 11/15/10 | |
模板主题注册说明 | IRB;临床试验;人类的研究 | G | 01/15/20 | |
模板主题研究笔记 | IRB;临床试验;人类的研究 | G | 01/15/20 | |
模板主题屏幕失败说明 | IRB;临床试验;人类的研究 | G | 07/14/16 | |
模板-受试者筛选/登记日志 | IRB;临床试验;人类的研究 | G | 11/03/17 | |
模板主题提款说明 | IRB;临床试验;人类的研究 | G | 07/14/16 | |
Template-Training日志 | IRB;临床试验;人类的研究 | G | 11/03/17 | |
temtemplate - va研究谅解备忘录 | 预算编制、管理或结账;DSPA | G | 07/12/19 | |
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科研空间的利用与配置 | 研究管理 | P | 09/01/22 | |
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W | ||||
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