奥古斯塔大学的蛋白质组学核心是通过质谱(MS)和/或色谱法对蛋白质(分离或提取)和小分子/代谢物进行表征和表达水平定量的资源设施。
虽然蛋白质组学核心是一个收费的服务设施,但其主要目标是成为一个多学科研究和教育的研究环境,利用质谱和其他蛋白质组学技术来解决复杂的生物和医学问题。
蛋白质组学核心由生物技术和基因组医学中心与佐治亚癌症中心联合运营。服务提供给所有校园调查人员以及校外调查人员。该设施提供的服务包括蛋白质鉴定、Orbitrap质谱法的标记和无标记比较蛋白质组学、靶向质谱法的蛋白质/小分子定量(PRM和SRM/MRM质谱)、高通量蛋白质免疫蛋白测定(384孔Luminex/ELISA测定)等。
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区域 | 分析类型 | 服务 | 设备 |
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蛋白质组学 | 没有针对性/猎枪分析 | LC-MS/LS快速蛋白鉴定技术 | Orbitrap融合 |
蛋白质组学 | 没有针对性/猎枪分析 | 比较蛋白质组学分析(无标签/光谱计数) | Orbitrap融合 |
蛋白质组学 | 没有针对性/猎枪分析 | 比较蛋白质组学分析(TMT/SILAC标记) | Orbitrap融合 |
蛋白质组学 | 没有针对性/猎枪分析 | PTM表征(磷酸化、乙酰化等) | Orbitrap融合 |
蛋白质组学 | 没有针对性/猎枪分析 | Glycoproteome表征 | Orbitrap融合 |
蛋白质组学 | 有针对性的分析 | 使用PRM进行多肽定量 | TSQ或LC-TQ |
蛋白质组学 | 有针对性的分析 | 使用PRM进行多肽定量 | Orbitrap融合 |
代谢组学 | 没有针对性/猎枪分析 | 高分辨率代谢组表征 | Q-TOF或轨道rap聚变 |
代谢组学 | 没有针对性/猎枪分析 | 代谢组的GC-MS表征 | 气相 |
代谢组学 | 有针对性的分析 | 化合物/代谢物定量(相对或绝对) | TSQ或LC-TQ |
McIndoe博士于1991年在佛罗里达大学获得免疫学和分子病理学博士学位。1992年,McIndoe博士获得华盛顿大学分子生物技术系Leroy Hood博士的博士后奖学金。在这五年的研究期间,McIndoe博士对基因组学、生物技术、生物信息学和自动化产生了兴趣,最终开发了许多高通量技术,将复杂疾病连锁分析所需的基因分型过程自动化。在获得奖学金之后,McIndoe博士在CuraGen公司担任高级研究科学家职位,开发高通量全长克隆设备。1999年,他回到学术界,在佛罗里达大学病理学系担任助理教授,他的实验室完全专注于生物信息学和计算生物学。2002年,他搬到奥古斯塔大学,担任新成立的生物技术和基因组医学中心的副主任和三位创始成员之一。在过去的20年里,McIndoe博士一直担任四个国家NIH联盟的数据协调中心主任;糖尿病并发症动物模型,小鼠代谢表型中心,糖尿病并发症联盟和创新科学加速器计划。他目前是佐治亚医学院、研究生院和联合健康科学学院的终身教授,也是生物技术和基因组医学中心的主任。
志文博博士获得武汉大学生物化学学士学位和中国科学院生物化学工程博士学位。他在奥古斯塔大学生物技术和基因组医学中心完成了利用LC-MS技术开发人类疾病蛋白质组学生物标志物的博士后培训。2011年晋升为助理教授后,他负责管理奥古斯塔大学的蛋白质组学和质谱核心设施。2022年,他被任命为Richard McIndoe博士领导下的新合并蛋白质组学和质谱核心实验室的经理。他在生物化学方面拥有广泛的背景和丰富的经验,在蛋白质组学、代谢组学、质谱、高通量蛋白质测定、高效液相色谱等方面具有特定的亚洲顶级在线投注平台。除了他自己对人类疾病(包括糖尿病患者的慢性肾病和早产儿的急性肾病)的蛋白质组学和代谢组学生物标志物开发的研究外,他还积极参与与校内和校外科学家的不同研究课题的合作研究。
Xiao博士获得湖北大学生物化学和分子生物学硕士学位,武汉大学免疫学博士学位。他在乔治亚癌症中心完成了癌症生物学和癌症免疫学领域的博士后培训。肖博士在中国国家人类肝脏蛋白质组学项目(HLPP)中有3年的蛋白质-蛋白质相互作用研究经验。他还对小分子代谢物的鉴定、肽库的筛选以及蛋白质组学和代谢组学相关数据分析感兴趣。