根据国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所的说法：“正常、健康的肾脏每天过滤大约200夸脱的血液，产生大约2夸脱的多余液体、盐和废物，这些废物以尿液的形式排出体外。”这些器官的功能丧失，即使是很短的时间或由于逐渐恶化，都可能导致危及生命的并发症。肾脏功能的丧失是突然的还是缓慢的，这是一个立即博的健康挑战。
据估计，超过3000万美国成年人患有慢性肾脏疾病（CKD）。慢性肾病有两个主要原因：高血压和糖尿病。CKD，特别是如果未被发现，可能会发展为不可逆的肾衰竭。”
迈克尔·布兰兹，博士，董事教授，生理学
706-721-9785 / mbrands@augusta.edu / CV
心肾一体化生理与高血压。长期关注胰岛素抵抗、高胰岛素血症和糖尿病状态下慢性血压和循环系统控制的肾脏和激素机制。
Mykola Mamenko，博士，生理学助理教授
706-721-9103 / mmamenko@augusta.edu / CV
我们的研究主要集中在控制水和电解质在肾脏处理的细胞和分子机制。本实验室的研究方向包括：研究肾脏上皮细胞钙稳态紊乱与多囊肾病（PKD）和肾源性尿囊症（NDI）之间的关系；研究肾脏钠重吸收最终调控的性别特异性机制，这对慢性血压控制至关立即博。
大卫·马特森，博士，系主任兼教授
706-721-7742 / dmattson@augusta.edu / CV
马特森实验室的研究检查了肾功能和动脉血压的正常和病理生理调节。特别强调旁分泌、自分泌和激素对肾小管和血管功能的调节。进一步的研究旨在了解高血压和肾脏疾病的遗传基础。
保罗·奥康纳博士，生理学副教授
706-721-7890 / paoconnor@augusta.edu / CV
我们实验室的主要研究兴趣在于参与肾脏功能调节的生理途径以及这些途径的破坏如何导致疾病。最近，我们的实验室也对脾抗炎途径调节先天免疫反应的机制感兴趣。
詹妮弗·沙利文，博士，生理学教授
706-721-9796 / jensullivan@augusta.edu / CV
我的实验室的总体目标是更好地了解在生理和病理生理条件下调节男性和女性血压的分子机制，包括高血压。传统上，人们一直认为男性和女性的血压控制和高血压的基础是相同的；只是响应的大小不同。然而，基于两性之间在心血管生理学、病理生理学和药理学方面的大量差异，越来越多的证据表明，男性和女性发生心血管和肾脏疾病的途径可能是不同的。目前正在进行的研究主要集中在涉及血压控制和心血管功能的3个途径：肾素血管紧张素系统（RAS）、一氧化氮（NO）途径和炎症。
“在我们追求知识的过程中，科学家已经成为发现的火炬的携带者。”——史蒂芬·霍金
来自奥康纳博士实验室的研究图像显示，缺血一段时间后，大鼠肾外髓质血管充血（暗红色）
