这些教员将成为住院医师的导师，作为他们培训的一部分，他们希望有机会获得研究方面的实践经验。
这个为期一年的项目是在一个研究实验室全职工作，期望居民将出席国家/国际会议，竞争研究奖项，并发表一篇或多篇论文。
Zsolt Bagi，医学博士，生理学教授
706-721-3423 / zbagi@augusta.edu /资助支持：R01， AHA / CV
我们在Bagi实验室的研究重点是研究小血管的功能。我们希望更好地了解健康和疾病中冠状动脉阻力是如何控制的，以及动脉功能障碍是如何导致器官衰竭的。我们的目标是为冠心病和心力衰竭的治疗干预发现新的血管靶点。
迈克尔·布兰兹，博士，董事教授，生理学
706-721-9785 / mbrands@augusta.edu /资助支持：P01项目主任，R01 / CV
心肾一体化生理与高血压。长期关注胰岛素抵抗、高胰岛素血症和糖尿病状态下慢性血压和循环系统控制的肾脏和激素机制。
董彦斌，医学博士，乔治亚预防研究所医学系董事教授
706-721-9785 / ydong@augusta.edu /资助支持：两个R01s / CV
我的研究领域包括临床试验、药物干预、营养补充、遗传学/表观遗传学、生物标志物和肥胖、高血压和心血管疾病的炎症基础。
杰西卡·菲洛萨，博士，生理学教授
706-721-8901 / jfilosa@augusta.edu /授予支持：两个R01s / CV
我的主要研究兴趣是了解控制大脑内各种细胞类型之间双向通信的信号机制。我特别感兴趣的是神经元与其周围的神经胶质细胞和血管细胞之间的交流。最近的研究结果表明，星形胶质细胞作为神经元活动状态和血管动力学（或神经血管耦合）之间的细胞间桥梁起着立即博作用。这些发现导致了许多不同的假设，解决星形胶质细胞在神经血管耦合中的潜在作用。
瑞安·哈里斯，博士，教授，医学系
706-721-5998 / ryharris@augusta.edu /资助支持：临床研究资助，两个R01s， Vertex Pharmaceuticals IIS资助，AHA SFRN / CV
心血管疾病仍然是美国的头号死因。在Ryan A. Harris博士的指导下，综合血管和运动生理学实验室（LIVEP）的使命是开展综合血管和运动生理学的前沿研究，以了解血管如何促进疾病的发展。请访问我们的网站www.livep.net了解更多关于我们所做的事情。
大卫·马特森，博士，系主任兼教授
706-721-7742 / dmattson@augusta.edu /资助支持：P01项目，R01 / CV
马特森实验室的研究检查了肾功能和动脉血压的正常和病理生理调节。特别强调旁分泌、自分泌和激素对肾小管和血管功能的调节。进一步的研究旨在了解高血压和肾脏疾病的遗传基础。
保罗·奥康纳博士，生理学教授
706-721-7890 / paoconnor@augusta.edu /资助支持：项目负责人P01， R21 / CV
我们实验室的主要研究兴趣在于参与肾脏功能调节的生理途径以及这些途径的破坏如何导致疾病。最近，我们的实验室也对脾抗炎途径调节先天免疫反应的机制感兴趣。
R. Daniel Rudic，博士-副教授-药理学和毒理学
706-721-7649 / rrudic@augusta.edu /授予支持：NIA R01和补充/ CV
我的研究实验室对了解控制昼夜节律（生物钟）的分子机制如何作用于心血管系统以影响动脉功能和疾病感兴趣。我们对定义构成血管的内皮细胞的特殊作用特别感兴趣，在国家衰老研究所的支持下，我们正在神经科学领域探索一些新的领域。我们正在试图确定如何以及是否可以使用小鼠模型观察血管疾病、时钟和大脑在衰老和阿尔茨海默病期间的相互作用。
Rudic博士的出版物
詹妮弗·沙利文，博士，生理学教授
706-721-9796 / jensullivan@augusta.edu /资助支持：AHA Grant In Aid，项目负责人P01， R01 / CV
我的实验室的总体目标是更好地了解在生理和病理生理条件下调节男性和女性血压的分子机制，包括高血压。传统上，人们一直认为男性和女性的血压控制和高血压的基础是相同的；只是响应的大小不同。然而，基于两性之间在心血管生理学、病理生理学和药理学方面的大量差异，越来越多的证据表明，男性和女性发生心血管和肾脏疾病的途径可能是不同的。目前正在进行的研究主要集中在涉及血压控制和心血管功能的3个途径：肾素血管紧张素系统（RAS）、一氧化氮（NO）途径和炎症。
王梦恒，博士，生理学副教授
706-721-3830 / mwang@augusta.edu /资助支持：美国心脏协会资助/简历
我在细胞色素P450 （CYP）衍生的类二十烷类化合物在心血管疾病、肾脏疾病和糖尿病领域工作了20多年。这些年来，我们已经发现了新的化合物和途径，并阐明了它们的生物活性及其治疗心血管和糖尿病相关疾病的潜力。
迈克尔·布兰兹，博士，董事教授，生理学
706-721-9785 / mbrands@augusta.edu /资助支持：P01项目主任，R01 / CV
心肾一体化生理与高血压。长期关注胰岛素抵抗、高胰岛素血症和糖尿病状态下慢性血压和循环系统控制的肾脏和激素机制。
陈维勤，博士，生理学副教授
706-721-8706 / wechen@augusta.edu /授予支持：R01 / CV
肥胖及其相关的健康合并症是一种世界性的流行病，给社会带来了严重的经济和健康负担。实验室的长期研究兴趣是了解白色、米色和棕色脂肪组织发育和能量稳态的调节，并利用它来开发肥胖和相关代谢疾病的潜在治疗方法。
瑞安·哈里斯，博士，教授，医学系
706-721-5998 / ryharris@augusta.edu /资助支持：临床研究资助，两个R01s， Vertex Pharmaceuticals IIS资助，AHA SFRN / CV
心血管疾病仍然是美国的头号死因。在Ryan A. Harris博士的指导下，综合血管和运动生理学实验室（LIVEP）的使命是开展综合血管和运动生理学的前沿研究，以了解血管如何促进疾病的发展。请访问我们的网站www.livep.net了解更多关于我们所做的事情。
王梦恒，博士，生理学副教授
706-721-3830 / mwang@augusta.edu /资助支持：美国心脏协会资助/简历
我在细胞色素P450 （CYP）衍生的类二十烷类化合物在心血管疾病、肾脏疾病和糖尿病领域工作了20多年。这些年来，我们已经发现了新的化合物和途径，并阐明了它们的生物活性及其治疗心血管和糖尿病相关疾病的潜力。
Wendy Bollag，博士，生理学教授
706-721-0698 / wbollag@augusta.edu /资助支持：VA优异奖，R01, T35 / CV
我的研究兴趣是了解激素、生长因子、细胞因子和其他信号分子如何指导细胞做出适当的反应以发挥其功能的机制。我们目前的项目是研究角化细胞生长和分化的调控，第二是定义调节肾上腺醛固酮分泌的信号机制。在皮肤的第一个项目中，我们定义了信号酶磷脂酶D （PLD）在促进表皮角质形成细胞分化和蛋白激酶D （PKD）在支持角质形成细胞增殖和存活中的作用。
迈克尔·布兰兹，博士，董事教授，生理学
706-721-9785 / mbrands@augusta.edu /资助支持：P01项目主任，R01 / CV
心肾一体化生理与高血压。长期关注胰岛素抵抗、高胰岛素血症和糖尿病状态下慢性血压和循环系统控制的肾脏和激素机制。
露丝·哈里斯，博士，董事教授，生理学
706-721-4479 / ruharris@augusta.edu /授予支持：两个R01s / CV
我的研究重点是影响食物摄入、体重和身体成分控制的因素。我们强调瘦素的作用，瘦素是一种由脂肪组织分泌的激素，可以抑制食物摄入，并改变外周代谢和胰岛素敏感性。目前，我们正在研究瘦素在大脑不同区域的反应是如何整合在一起的，以减少膳食量、能量摄入和身体脂肪量。
David Mattson，博士，系主任，生理学教授
706-721-7742 / dmattson@augusta.edu /资助支持：P01项目，R01 / CV
马特森实验室的研究检查了肾功能和动脉血压的正常和病理生理调节。特别强调旁分泌、自分泌和激素对肾小管和血管功能的调节。进一步的研究旨在了解高血压和肾脏疾病的遗传基础。
詹妮弗·沙利文，博士，生理学教授
706-721-9796 / jensullivan@augusta.edu /资助支持：美国心脏协会资助，项目负责人P01 / CV
我的实验室的总体目标是更好地了解在生理和病理生理条件下调节男性和女性血压的分子机制，包括高血压。传统上，人们一直认为男性和女性的血压控制和高血压的基础是相同的；只是响应的大小不同。然而，基于两性之间在心血管生理学、病理生理学和药理学方面的大量差异，越来越多的证据表明，男性和女性发生心血管和肾脏疾病的途径可能是不同的。目前正在进行的研究主要集中在涉及血压控制和心血管功能的3个途径：肾素血管紧张素系统（RAS）、一氧化氮（NO）途径和炎症。
“衡量一个科学思想是否伟大，就要看它能在多大程度上激发人们的思考，并开辟新的研究方向。”
保罗·狄拉克
迈克尔·布兰兹，博士，董事教授，生理学
706-721-9785 / mbrands@augusta.edu /资助支持：P01项目主任，R01 / CV
心肾一体化生理与高血压。长期关注胰岛素抵抗、高胰岛素血症和糖尿病状态下慢性血压和循环系统控制的肾脏和激素机制。
Mykola Mamenko，博士，生理学助理教授
706-721-9103 / mmamenko@augusta.edu / CV
我们的研究主要集中在控制水和电解质在肾脏处理的细胞和分子机制。本实验室的研究方向包括：研究肾脏上皮细胞钙稳态紊乱与多囊肾病（PKD）和肾源性尿囊症（NDI）之间的关系；研究肾脏钠重吸收最终调控的性别特异性机制，这对慢性血压控制至关立即博。
David Mattson，博士，系主任，生理学教授
706-721-7742 / dmattson@augusta.edu /资助支持：P01项目，R01 / CV
马特森实验室的研究检查了肾功能和动脉血压的正常和病理生理调节。特别强调旁分泌、自分泌和激素对肾小管和血管功能的调节。进一步的研究旨在了解高血压和肾脏疾病的遗传基础。
保罗·奥康纳博士，生理学教授
706-721-7890 / paoconnor@augusta.edu /资助支持：项目负责人P01， R21 / CV
我们实验室的主要研究兴趣在于参与肾脏功能调节的生理途径以及这些途径的破坏如何导致疾病。最近，我们的实验室也对脾抗炎途径调节先天免疫反应的机制感兴趣。
詹妮弗·沙利文，博士，生理学教授
706-721-9796 / jensullivan@augusta.edu /资助支持：美国心脏协会资助，项目负责人P01 / CV
我的实验室的总体目标是更好地了解在生理和病理生理条件下调节男性和女性血压的分子机制，包括高血压。传统上，人们一直认为男性和女性的血压控制和高血压的基础是相同的；只是响应的大小不同。然而，基于两性之间在心血管生理学、病理生理学和药理学方面的大量差异，越来越多的证据表明，男性和女性发生心血管和肾脏疾病的途径可能是不同的。目前正在进行的研究主要集中在涉及血压控制和心血管功能的3个途径：肾素血管紧张素系统（RAS）、一氧化氮（NO）途径和炎症。
“在某个地方，一些不可思议的东西正等着我们去发现。”
卡尔·萨根
杰西卡·菲洛萨，博士，生理学教授
706-721-8901 / jfilosa@augusta.edu /授予支持：两个R01s / CV
我的主要研究兴趣是了解控制大脑内各种细胞类型之间双向通信的信号机制。我特别感兴趣的是神经元与其周围的神经胶质细胞和血管细胞之间的交流。最近的研究结果表明，星形胶质细胞作为神经元活动状态和血管动力学（或神经血管耦合）之间的细胞间桥梁起着立即博作用。这些发现导致了许多不同的假设，解决星形胶质细胞在神经血管耦合中的潜在作用。
Philip O'Herron，博士-研究助理教授-生理学
706-721-9103 / poherron@augusta.edu /授予支持：R21 / CV
我实验室的研究重点是神经血管耦合和视觉处理问题。我们的神经血管耦合工作旨在确定皮层的神经活动如何驱动血流动力学反应（功能性充血），反过来，神经元如何依赖于增加的血流到活跃区域。
露丝·哈里斯，博士，董事教授，生理学
706-721-4479 / ruharris@augusta.edu /授予支持：两个R01s / CV
我的研究重点是影响食物摄入、体重和身体成分控制的因素。我们强调瘦素的作用，瘦素是一种由脂肪组织分泌的激素，可以抑制食物摄入，并改变外周代谢和胰岛素敏感性。目前，我们正在研究瘦素在大脑不同区域的反应是如何整合在一起的，以减少膳食量、能量摄入和身体脂肪量。
董彦斌，医学博士，乔治亚预防研究所医学系董事教授
706-721-9785 / ydong@augusta.edu /资助支持：两个R01s / CV
我的研究领域包括临床试验、药物干预、营养补充、遗传学/表观遗传学、生物标志物和肥胖、高血压和心血管疾病的炎症基础。
陈维勤，博士，生理学副教授
706-721-8706 / wechen@augusta.edu /授予支持：R01 / CV
肥胖及其相关的健康合并症是一种世界性的流行病，给社会带来了严重的经济和健康负担。实验室的长期研究兴趣是了解白色、米色和棕色脂肪组织发育和能量稳态的调节，并利用它来开发肥胖和相关代谢疾病的潜在治疗方法。
露丝·哈里斯，博士，董事教授，生理学
706-721-4479 / ruharris@augusta.edu /授予支持：两个R01s / CV
我的研究重点是影响食物摄入、体重和身体成分控制的因素。我们强调瘦素的作用，瘦素是一种由脂肪组织分泌的激素，可以抑制食物摄入，并改变外周代谢和胰岛素敏感性。目前，我们正在研究瘦素在大脑不同区域的反应是如何整合在一起的，以减少膳食量、能量摄入和身体脂肪量。
“提出新的问题，新的可能性，从新的角度看待老问题，需要创造性的想象力，标志着科学的真正进步。”
阿尔伯特·爱因斯坦
Wendy Bollag，博士，生理学教授
706-721-0698 / wbollag@augusta.edu /资助支持：VA优异奖，R01, T35 / CV
我的研究兴趣是了解激素、生长因子、细胞因子和其他信号分子如何指导细胞做出适当的反应以发挥其功能的机制。我们目前的项目是研究角化细胞生长和分化的调控，第二是定义调节肾上腺醛固酮分泌的信号机制。在皮肤的第一个项目中，我们定义了信号酶磷脂酶D （PLD）在促进表皮角质形成细胞分化和蛋白激酶D （PKD）在支持角质形成细胞增殖和存活中的作用。
“科学研究是最令人兴奋和最有回报的职业之一。”
弗雷德里克·桑格
