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研究 招生


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临床试验

一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究,评估伊普他科泮在全身性重症肌无力(g毫克)患者中的疗效、安全性和耐受性,随后是一个开放标签扩展期

这项研究的主要目的是观察一种名为伊普他科潘的实验性药物的有效性和安全性。 在被诊断为广泛性重症肌无力(g毫克)且AChR抗体阳性的人群中。


合格标准

  • Inclusion Criteria: You are diagnosed with g毫克 with confirmed documentation and supp或ted by a physical exam and confirmed positive f或 AChR-Antibodies at screening. 你有毫克-ADL总分吗?在筛查和第1天就诊时6分,超过50%的评分是由于非眼部症状。 Exclusion Criteria: You had a thymectomy within 6 months of screening 或 plan to have one during the study. 您在过去5年内有过治疗或未治疗的癌症病史。

联系信息

白兰地夸尔斯

(706) 721 - 0390

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