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研究 招生


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临床试验

一项3期,随机,双盲,安慰剂对照研究,开放标签延长期,评估Telitacicept对广泛性重症肌无力患者的疗效和安全性

这项研究的主要目的是观察一种名为telitacicept的实验性药物的有效性和安全性。 在被诊断为广泛性重症肌无力(g毫克)且AChR抗体或麝香抗体呈阳性的人群中。


合格标准

  • Inclusion Criteria: You are diagnosed with g毫克 with confirmed documentation and supp或ted by a physical exam and confirmed positive f或 AChR-Antibodies 或 Musk-Antibodioes at screening. 你有毫克-ADL总分吗?在筛查和第1天就诊时6分,超过50%的评分是由于非眼部症状。 Exclusion Criteria: You had a thymectomy within 6 months of screening 或 plan to have one during the study You have a hist或y of cancer unless deemed cured by treatment with no evidence of reoccurrence f或 m或e than 5 years

联系信息

白兰地夸尔斯

(706) 721 - 0390

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