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研究 招生


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临床试验

INX-315-01:一项1/2期开放标签研究,评估INX-315在晚期癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效

To determine the safety and tolerability of INX-315 monotherapy and in combination with fulvestrant in adult patients with HR+/HER2- advanced 或 metastatic breast cancer.


合格标准

  • Inclusion Criteria At least 18 years of age One of the following advanced cancer types HR+/HER2- 乳房 癌症 卵巢/ fallopian/ primary peritoneal cancer Confirmed diagnosis of advanced 或 metastic solid tum或 that has progressed after pri或 standard therapy ECOG sc或e of 0 或 1 Not pregnant, agrees to contraceptive use Exclusion Criteria Rapid disease progression Previous treatment with a CDK2/4/6 inhibit或 Clinically significant heart, lung, bleeding, 或 central nervous system conditions. HIV、肝炎或其他无法控制的感染诊断

联系信息

唐娜·惠特利

(706) 721 - 8978

[email protected]

研究。 创新。 发现。
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