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研究 招生


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临床试验

一项2b期、多国、随机、双盲研究,旨在研究reasemtide (S-005151)与安慰剂在急性缺血性卒中成人患者中的疗效和安全性,这些患者不符合组织纤溶酶原激活剂或血栓切除术的条件

本研究将比较reasemtide与安慰剂在不适合tPA或血栓切除术的脑卒中患者中的有效性和安全性。 在患者住院期间,将给予5天的雷松肽。 出院后,患者将在六个月内返回诊所三次。


合格标准

  • Aged 18 years 或 older diagnosed with ischemic stroke Can start study medication within 25 hours of stroke onset Not eligible f或 fPA 或 thrombectomy

联系信息

Dan-Vict或 Giurgiutiu,医学博士

(706) 721 - 1691

[email protected]

研究。 创新。 发现。
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